UPLIZNA ist die einzige zugelassene Monotherapie für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) mit halbjährlicher Erhaltungsdosis1-4

INFUSIONSPLAN

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  • Verabreichung aller Impfungen mindestens 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit UPLIZNA1
  • Überprüfung der Ig-Werte und des Blutbildes, Screening auf Hepatitis-Infektionen und aktive Infektionen (inkl. Tuberkulose) vor der ersten Dosis1
  • 30-60 Minuten vor der Verabreichung ein Kortikosteroid, ein Antihistaminikum und ein Antipyretikum verabreichen, um Infusionsreaktionen und Schübe zu verhindern1

BEHANDLUNGSVERGLEICH

Der Infusionsplan von UPLIZNA im Vergleich zu anderen zugelassenen NMOSD-Therapien

Für NMOSD zugelassene Behandlung UPLIZNA
(inebilizumab)1
SOLIRIS
(eculizumab)3
ENSPRYNG (satralizumab)4
Wirkmechanismus Depletion von CD19-positiven B-Zellen Komplementinhibition (anti-C5) Anti-IL-6R
Induktionsphase 2 Dosen über 4 Wochen 4 Dosen über 4 Wochen 3 Dosen über 4 Wochen
Erhaltungsphase 2 Dosen pro Jahr 26 Dosen pro Jahr 13 Dosen pro Jahr
Art der Verabreichung i.v. Infusion i.v. Infusion s.c. Injektion
Dauer der Verabreichung ca. 90 Min/Infusion ca. 25-45 Min/Infusion Injektion

I.V.: intravenös; SC: subkutan.

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  1. UPLIZNA Summary of Product Characteristics.
  2. Horizon Therapeutics plc receives European Commission (EC) approval of UPLIZNA® (inebilizumab) for the treatment of adults with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). News release. Horizon Therapeutics plc. May 2, 2022. Accessed May 4, 2022. https://ir.horizontherapeutics.com/news-releases/news-release-details/horizon-therapeutics-plc-receives-european-commission-ec
  3. SOLIRIS Summary of Product Characteristics.
  4. ENSPRYNG Summary of Product Characteristics.